Durch die aktuelle Gesetzeslage sind alle pharmazeutischen Unternehmen aufgefordert bis zum Juli 2012 Produktinformationen von zugelassenen bzw. registrierten Arzneimitteln an die EudraVigilance-Datenbank zu übermitteln.

Wir übernehmen im Auftrag den geforderten Eintrag entsprechend den aktuellen gesetzlichen Anforderungen. Wir bieten:

• Checkliste der benötigten Informationen,
• Eingabe Ihrer Daten,
• Auswertung der Acknowledgements,
• Dokumentation,
• auf Wunsch Aktualisierung Ihrer Produktinformationen auch nach dem Juli 2012.

Gerne stehen wir Ihnen mit Rat und Tat zur Seite und freuen uns darauf Sie effektiv bei Ihrer Arbeit zu entlasten.

Kommen Sie jederzeit auf uns zu!